Большое внимание уделяется вирус-инактивации при производстве препаратов плазмы. При производстве высокоочищенного препарата фактора IX MonoFIX-VF (CSL Limited, Австралия) после обработки растворитель/детергент показана эффективность последовательной нанофильтрации через мембранные фильтры с размером пор 35 и затем 15 нм (Asahi, Япония). При этом фактор элиминации вирусов увеличивается на 3-4 логарифма (Johnston A. et al., Австралия).

Parkkinen J. et al. (Финляндия) показали эффективность апотрансферрина для профилактики неблагоприятных эффектов гиперферринемии у пациентов в критическом состоянии. Апотрансферрин выделяют при фракционировании плазмы (из фракции IV по Кону). Чистота препарата – не менее 98%, содержание димеров – менее 1 %, полимеры не определяются. Препарат вводят внутривенно однократно в дозе 100 мг/кг. Критерий эффективности – отсутствие несвязанного с трансферрином железа в сыворотке. Эффект одной дозы – от 12 часов до нескольких дней.

Curry S. (Великобритания) полагает, что объемзамещающее действие альбумина «затмевает» в сознании практикующих врачей подлинно уникальную роль этого белка – транспортную. Альбумин переносит жирные кислоты, токсические метаболиты (в частности, билирубин), стероидные гормоны, тироксин, триптофан, некоторые витамины и ионы металлов, а также экзогенные молекулы лекарств: хлорпропамид, диазепам, ибупрофен, индометацин, напроксен, варфарин.

Для аппарата Haemonetics M215 разработаны протоколы автоматического стерильного отмывания эритроцитов криоконсервированных под защитой низкой (при – 196 ^оС) и высокой (при – 80 ^оС) концентрацией глицерина. В течение 8 суток хранения в SAGM большая стабильность (меньший гемолиз) отмечена у клеток, замороженных при – 80 ^оС [Noorman F. et al., Нидерланды].

Совершенствование технологии криоконсервирования – ключевой фактор прогресса клеточной терапии, поскольку считается перспективным сочетание централизации производства и децентрализованного клинического использования клеточных взвесей для лечения:

Т-лимфоциты – при повторной злокачественной опухоли крови после миелотрансплантации;

Лимфокин-активированные клетки-киллеры – при солидных опухолях;

Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты – для специфической терапии опухолей;

Клональные Т-клетки – для лечения инфекции вирусом Эпштейна-Барр, цитомегаловирусом и, возможно, профилактики вирусных инфекций;

Анти-идиотипические Т-клетки – вероятно, для лечения лимфом;

На главную