исследованиях выявлен протективный фактор против вБКЯ – генотип HLA-DQ7 [Anstee D.J., Великобритания].

Из 107 больных вБКЯ выявлено 9 доноров, от которых получено 56 гемокомпонентов. Из 22 реципиентов, получивших эти гемокомпоненты (с 1981 по 1999 годы), 12 умерли (причины смерти: онкопатология – 6, ИБС – 3, миелодисплазия – 1, септицемия – 1), остальные находятся под наблюдением [Hewitt P., Великобритания].

Наряду с обычной и карантинизованной СЗП проходит клинические испытания новая технология вирус-инактивации плазмы с использованием амотосалена гидрохлорида (S-59, HelinxÔ Technology). Заготовленная обычным образом СЗП переводится в контейнер с псораленом, облучается ультрафиолетом. Псорален удаляют фильтрацией. Такой же метод обеззараживания концентратов тромбоцитов разрешен к клиническому применению в ряде стран Европы.

Метод обеззараживания СЗП метиленовым синим применяется только в Испании (в Швейцарии и Германии после нескольких лет использования этот метод приостановлен для дальнейших исследований).

Существуют два вида коммерческой СЗП, обеззараженной в пуле (не более 2500 доз) методом растворитель/детергент. Минипулы плазмы тестируются методом ПЦР на вирус гепатита А и парвовирус В19. Конечный продукт стерильно фильтруется, разливается в 200 мл пластиковые контейнеры и повторно замораживается. В европейских странах реализуется 500000 доз такой плазмы ежегодно.

Элиминация анти-А и анти-В методом аффинной хроматографии из вирус-инактивированной плазмы позволяет произвести «универсальную» плазму. Разрешение на ее клиническое применение пока не получено [Horowitz B., США].

В обобщенном виде характеристики плазмы для переливания представлены в таблице 4.

На главную