|
Номер
(номера) примененных донорских доз
компонента (компонентов) крови или
номера серий продукта (продуктов) и их
производитель (т.е. заготовившее и
переработавшее учреждение, в случае
если это не само отчитывающееся
учреждение)
|
|
|
|
Дата
обнаружения
|
|
|
|
Дата
события
|
|
|
|
Был
ли перелит компонент или продукт крови
|
|
|
|
Если
компонент или продукт крови был перелит
— осознал ли
лечащий врач факт ошибки или
несчастного случая
|
|
|
|
Объяснение
причин ошибки или несчастного случая
|
|
|
|
Принятые
меры для предупреждения повторения
подобной ошибки или несчастного случая
|
|
|
|
Наименование
производителя, номер серии и срок
хранения продукта, в случае если были
поставлены некачественные реагенты или
материалы
|
|
|
|
Кто
понес персональную ответственность за
ошибку
|
|
|
|
Извещение
органа управления
|
|
|
|
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Организация деятельности :
-полностью
соответствует требованиям безопасности
производства ГТС.
-единичные
недостатки, не оказывающие
существенного влияния на безопасность
производства ГТС.
-нарушения
правил производства ГТС, представляющие
потенциальную опасность развития
посттрансфузионных осложнений и
инфицирования персонала.
|
|
|