контейнерами для
глубокого замораживания на 100%;
лейкофильтрами на 100%;
аппаратами для плазмо- и цитафереза на
100%;
электрорефрижераторами, программными
замораживателями для плазмы и клеток на 100%.
Фактическое
отсутствие собственной материально-технической
базы приводит к тому, что 20% учреждений
продолжают заготавливать кровь в
стеклянной таре, т.е. не гарантируется
основное требование - стерильность
заготавливаемой продукции. Срок хранения
при такой методике не превышает 20 дней. Для
сравнения, заготовка крови в полимерную
тару аденин-содержащими взвешивающими
растворами обеспечивает срок хранения 42
дней. В результате, в среднем по стране
более 12% эритроцитов уничтожаются по
причине истечения срока годности. В
некоторых регионах
эта цифра составляет 40-70%. И это при том, что
удовлетворение потребности в крови на душу
населения составляет 50%.
Производство
препаратов плазмы серьезно отстает от
мирового уровня и находится в
неудовлетворительном состоянии,
обеспеченность здравоохранения составляет
7-12% от нормативов Всемирной Организации
Здравоохранения, практически не
изготавливаются антигемофильные препараты
и иммуноглобулин для внутривенного
введения.
Производственная
база физически и морально устарела,
технологическое оборудование и оснащение
большей частью кустарно приспособлено для
фракционирования плазмы, специальное
зарубежное оборудование не приобретается,
лабораторно-аналитическая служба не
располагает современными приборами.
Достаточно
проблем и в области производства
кровезаменителей. Хорошо известно, что в
стране остается напряженной ситуация с
выпуском препаратов для парентерального
питания. Потребность за счет отечественных
препаратов промышленного производства
удовлетворяется не более чем на 15%. Вопросы
гарантии качества продукции решаются
крайне вяло.
В
стране очень слабо решаются вопросы по
вирусобезопасности выпускаемой продукции.
Нет однозначного подхода к внедрению
программ карантинизации плазмы, не
внедряются технологии вирусинактивации
плазмы.
Ряд
отечественных иммуноферментных тест-систем
для тестирования вирусоносительства имеют
низкую чувствительность и специфичность,
не стандартны, многие из них не имеют
качественных внутренних стандартов по
причине отсутствия утвержденных
национальных стандартов. Нуждается в
совершенствовании система внешнего
контроля качества лабораторных
исследований в службе крови. Методы
генодиагностики гемотрансмиссивных
инфекций в службе крови не применяются.
Принятая
Российским правительством генеральная
линия присоединения к Европейскому
экономическому сообществу диктует
необходимость приведения всего
здравоохранения к имеющимся
1
2
3
4
5
На главную
|