Исследование эффективности лейкофильтров переносится на вторую половину 2006 года
16 ноября 2005 года
РАТ рассмотрела обращение Фонда "Служба крови-людям" о переносе начала исследования эффективности лейкофильтров на вторую половину 2006 года (см. ниже). Очевидно, что параллельно происходят 4 процесса:
1) плановое внедрение хорошей и нужной технологии фильтрационной элиминации лейкоцитов в практику службы крови;
2) появление на рынке новых моделей лейкофильтров различных производителей, возможность выбора оптимальной технологии для различных трансфузионных сред и различных клинических ситуаций;
3) корректное и научно-обоснованное информирование общественности о медицинских технологиях, прекращение агрессивного навязывания непроверенных технологий с неизвестной эффективностью.
4) элиминация неэффективных технологий из практики, а ошибочных идей - из индивидуального и коллективного сознания.
РАТ согласна вернуться к вопросу о начале начала исследования эффективности лейкофильтров во второй половине 2006 года. Тем временем предлагается вопросы для анкеты сформулировать коллективно, чтобы получить полезные и репрезентативные ответы.
Будем признательны за конструктивные предложения и пожелания по содержанию опросника, направленные на info@transfusion.ru и rusblood@rol.ru.
-----Original Message----- From: Авдеев В.М. [mailto:av@arvita.ru] Sent: Tuesday, November 15, 2005 3:44 PM To: rusblood@rol.ru Subject: лейкофильтры Уважаемый Евгений Борисович! Мы с удовлетворением восприняли Ваше решение провести совместно с Фондом "Служба крови-людям" исследования, которые бы способствовали дальнейшему широкому внедрению фильтрационных технологий в практику. Считаем необходимым обратить Ваше внимание на то, что все отечественные лейкофильтры прошли клинические испытания в ведущих российских медицинских учреждениях: ГНЦ РАМН (Москва), Рос НИИ Г и Т (Санкт Петербург), Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова (Санкт Петербург). В результате проведенных испытаний представлены заключения о том, что лейкофильтры обеспечивают получение высококачественных компонентов крови - эритроцитной массы и плазмы, освобожденных от лейкоцитов, соответствуют современным требованиям медицинской практики и могут быть рекомендованы к промышленному производству и применению в деятельности учреждений и подразделений службы крови, а также в военно-медицинской практике. Инструкция по применению безлейкоцитных компонентов консервированной крови утверждена заместителем министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В. И. Стародубовым 11 января 2005 г. Устройство для удаления лейкоцитов второго поколения <ЛейкосепR> в производство и продажу поступил только в январе 2005 года. По этой причине не все врачи - трансфузиологи накопили достаточный практический опыт его применения. В связи с вышеизложенным считаем целесообразным рассмотреть предложенные Вами вопросы не ранее второй половины 2006 года когда все врачи смогут принять действенное участие в дискуссии и изложить точку зрения, основанную на собственном опыте применения устройства. С уважением Председатель правления Фонда "Служба крови-людям" Ю.С. Суханов.
16 сентября 2005 года
Уважаемые коллеги!
В соответствии с решением Первого национального съезда врачей-трансфузиологов России (12-14 сентября 2005 г.)
Российская ассоциация трансфузиологов планирует совместно с фондом "Служба крови - людям" провести исследование по доказательству эффективности лейкоцитарных фильтров, возможным проблемам внедрения фильтрационной элиминации лейкоцитов и путям их решения.
В настоящее время проводится разработка опросника на вышеуказанную тему. Будем признательны за конструктивные предложения и пожелания по содержанию опросника, направленные на info@transfusion.ru и rusblood@rol.ru. В теме сообщения просьба сделать пометку "Лейкофильтр".