Несоответствие 363 приказа и ГОСТа

Уважаемый Евгений Борисович! Обнаружил очевидные несоответствия между 363 приказом и нац.стандартом по гемотрансфузии. В приказе 3х кратная биологическая проба, в стандарте - контроль только через 15 мин после начала трансфузии. Причем согласно стандарту я обязан фиксировать в трансфуз. листе "общий вид пациента"(что это вообще такое?),температуру, АД,пульс,ЧДД,баланс жидкости на каждом этапе - и после начала и через 15 мин и через каждый час трансфузии и через 4 ч после окончания трансфузии. Установленный образец бланка трансфузионного листа этого не предполагает. Что делать? Сочинять произвольную форму трансфуз. листа, а также предтрансфузионного эпикриза? Предстоит серьезная проверка ФМБА, сотрудники которого, как разведка донесла, опираются исключительно на ГОСТы

Уважаемый Андрей! Вопрос интересный, я его даже по рассылке разослал. Несуразиц в этот дурацком документе значительно больше, чем Вы указали. Вряд ли нам стоит рисковать, скажем, не определять группу крови в лечебном отделении. Пока коллеги обращают внимание на то, что ГОСТ Р не являются обязательными к применению, о чем
свидетельствует и название приказа Росстандарта от 28 июня 2010 г. N 2408
"Об утверждении Перечня документов в области стандартизации, в результате
применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение
требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее
продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в
трансфузионно-инфузионной терапии", утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29". 363-й приказ - обязателен. Сообщите, чем кончится. У нас тоже грядет проверка ФМБА. Об итогах проинформируем.

Вопрос

Ответ — Е. Жибурт