FDA США 21.06.2007 сообщил об отзыве компанией Fenwal систем для афереза к аппарату CS3000 (серии, распространенные за пределами США, - R4R2210T, R4R2230T). Причина - перепутывание магистралей с антикоагулянтом и физраствором, что может привести к избыточной инфузии ACD донору и тяжелым осложнениям, вплоть до летальных. Компания свяжется с покупателями для организации возврата продуктов.